Jak holčička snáší opakovaná vyšetření a operace? Jak se její nemoc promítá do vztahu jejích rodičů? Co rodinu aktuálně čeká? Připravila Michaela Sladká.
Hovoří Valerie Tkadlčíková, máma pětileté Olivky, která má vážnou a vzácnou genetickou mutaci MEN 2B.
Natočeno 2025. Premiéra 19. 3. 2025 (ČRo Rádio Wave, 33 min.).
Lit.: Sladká, Michaela: Olivka má v pěti letech potřetí rakovinu. Nejhorší je, že nevím, kolik máme času, říká její máma. In web ČRo Radio Wave, 19. březen 2025 (článek + nahrávka k poslechu). – Cit.: „Život není jen rakovina, naučili jsme se v tom trochu tancovat. Nemyslíme na nemoc pořád, zažíváme i chvíle obyčejného štěstí. Ale nepřišla ani žádná instantní moudrost. Dál se doma hádáme, dál řešíme výchovu, dál s malou bojujeme, jako někdy všichni rodiče,“ říká Valerie Tkadlčíková, máma pětileté Olivky, která má vážnou a vzácnou genetickou mutaci MEN 2B.
„Začalo to nesrovnalostí při kontrole ledvin hned po jejím narození. Genetické testy pak trvaly dva roky. Diagnózu jsme znali, když dceři byly tři,“ říká Valerie. „Ten den si pamatuju. Volali mi z nemocnice a nechtěli mi nic říct po telefonu. Moc jsem nerozuměla tomu, co mi lékařka říká. Nedovedla jsem si představit ani vážnost situace, ani tu zátěž, která nás čeká. Myslím, že jsem to nezpracovala dodnes,“ dodává. (…)